Испытание российской лайт-вакцины от COVID-19 планируется завершить к концу года
Минздрав выдал разрешение центру имени Гамалеи на исследование препарата от коронавируса «Спутник Лайт»
![](/storage/posts/January2021/d9NZBTLwodU0DlxZxfmn.jpg)
Минздрав выдал разрешение центру имени Гамалеи на исследование препарата от коронавируса «Спутник Лайт».
Как указывается на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований ведомства, испытания начались 8 января этого года, закончить их планируется к концу декабря. Они будут проводиться в Москве и Петербурге, на базе Сеченовского университета, а также научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» и НИИ гриппа имени А. А. Смородинцева.
Целью исследования заявлена «оценка безопасности, переносимости и иммуногенности» препарата при профилактике COVID-19.
Вакцина представляет из себя смесь для внутримышечного введения, одна доза составляет 0,5 мл.
Создание лайт-вакцины центром имени Гамалеи, который также разработал «Спутник V», анонсировал на своей декабрьской пресс-конференции президент РФ Владимир Путин.