Ученые готовы вылечить слепоту за счет редактуры генов
Американские генетики использовали специальную программу для редактирования генома, чтобы помочь жертвам слепоты
Американские генетики использовали специальную программу для редактирования генома, чтобы помочь жертвам слепоты.
Речь о так называемом геномном редакторе CRISPR, с помощью которого ученые удаляют специфические мутации из генов человека. Генетикам из Колумбийского университета в Нью-Йорке удалось с помощью CRISPR избавиться от единичной мутации в гене RGPR, являющейся причиной слепоты, вызванной дегенерацией сетчатки.
Мутация гена RGPR вызывает 90% случаев пигментного ретинита. Выяснилось, что она возникает из-за «опечатки» в гене длиной всего в один нуклеотид. В будущем ученые планируют лечить ретинит с помощью стволовых клеток, лишенных мутаций гена, из которых будут выращивать колбочки и палочки для сетчатки, чтобы пересаживать их пациентам.
[:wsame:]
