Больничный клоун Тик-Так: В нашей профессии главное – не навредить
Слышать заливистый смех в отделении детской онкологии – это счастье, которое ежедневно дарят детям, их родителям больничные клоуны
Слышать заливистый и абсолютно искренний смех в отделении детской онкологии – это счастье, которое ежедневно дарят детям, их родителям и даже врачам художники, музыканты, сказочники и больничные клоуны.
«На мне ли нос?»
В детском онкологическом отделении НМИЦ им. Н. Н. Блохина хандра не ощущается, несмотря на непростые диагнозы. Дело в том, что здесь уже 16 лет работает команда профессионалов «Творческого партнерства», которые каждый день помогают маленьким пациентам отвлекаться от малоприятного лечения с помощью сказок, рисования, музыки и даже мыльных пузырей.
По средам сюда приходит клоун Тик-Так. Вне костюма, красного носа и забавной шляпы – это 29-летняя Лерика Пивненко из подмосковного Пушкино:
– Так, что бы мне надеть сегодня… – раздумывает Лерика, стоя перед шкафчиком и держа сумку с реквизитом в больничной раздевалке для сотрудников. – У нас дети обычно лежат долго, я стараюсь менять костюмы, чтобы как-то удивлять. Костюм – этот хороший помощник, но за костюмом всегда есть человек. Знаете, я иногда думаю: «На мне ли нос?» Потому что в клоуне много меня. Некоторые считают, что это плохо, потому что должна быть защита от эмоциональных выгораний и привязанностей... Но я считаю, что если я не буду «подключаться» к детям, то толку от меня будет не много.
История больничного клоуна Тик-Так доказывает, что случайности не случайны: девушка хотела стать актрисой, но у нее не получилось, и она поступила в цирковое училище.
– Когда еще училась, увидела как-то объявление о наборе клоунов. Я хотела работать и даже как-то не заметила в объявлении слово «больничные», – смеется девушка, натягивая два смешных разных клоунских ботинка, которые подарили ей друзья – тоже клоуны. – Многие при упоминании онкологии, да еще и детской, впадают в тоску. Именно поэтому мне и хочется рассказывать людям и за пределами больницы, что жизнь продолжается. От того, что дети лысенькие, они не стали менее веселыми, они вообще не поменялись. И это не только про онкологию, а про любое заболевание или особенность здоровья.
В работе больничного клоуна много нюансов, о которых ни маленькие пациенты, ни их родители и не догадываются.
– Знаете, почему дети часто боятся клоунов? Потому что они без разрешения нарушают личное пространство – начинают обнимать. Так нельзя – мы обязательно спрашиваем у родителей и детей, можно ли войти в палату, хочет ли ребенок играть... Главное в нашей работе – не навредить. Так... мне надо шляпу надеть... Посмотри, сколько у меня шляп! – показывает Лерика на стопку, казалось бы, совершенно одинаковых разноцветных шляп, но каждая – под свое настроение и образ. Девушка продезинфицировала руки и свой клоунский нос спиртом, засунула в карманы широких брюк цветные платочки, проверила, все ли пищалки и мыльные пузыри она положила в сумку. Вроде все на месте.
Затем клоун Тик-Так на две секунды сжала свои руки в кулаки, закрыла глаза, подумала о чем-то важном… И мы пошли к детям.
Смеяться не обязательно
Не успели мы выйти из раздевалки, как теперь уже клоун Тик-Так услышала тихий и отчаянный плач. Мальчик уткнулся маме в подмышку и, прикрывая глаз платком, плакал. Увидев клоуна, первым начал смеяться папа мальчика, затем мама, а после и сам мальчик успокоился.
– Не поверишь, но каждый раз, когда я иду – мне очень страшно: а вдруг в этот раз не получится? Вдруг я не увижу того, кому я нужна?... Помню, я как-то захожу в палату, в которой девочка отказывается делать третью операцию, потому что ее снова обреют налысо. А локоны у нее были шикарные! Мы долго разговаривали, девочка, вообще-то знает пять языков. Представляете! В общем, мне удалось успокоить ее, – делится Тик-Так.
Мы поднимаемся в отделение и сразу встречаем нескольких мам:.
– Тик-Так, зайдите потом обязательно к нам в палату! Моя Вика давно вас ждет, – попросила одна из мам.
Но до палаты 5-летней Вики мы дойти не успели – она сама нас увидела с другого конца коридора, ее на инвалидной коляске привезла подружка, 9-летняя Ника. Дальше девочки от нас не отходили ни на шаг. Вскоре к ним присоединилась Мила, которая ждала документы на выписку, и 5-летний Ибрагим. Ребята подглядывали, как Тик-Так общается с другими малышами в палатах, а, дождавшись, пока мы выйдем снова в коридор, – учились фотографировать на мой фотоаппарат.
Вопреки стереотипам, смешить – не главная задача больничного клоуна. Ребенок вообще может не смеяться, если не хочет. Главное, чтобы ему было хорошо и комфортно:
– Когда я только стажировалась, захожу вместе с более опытным партнером в палату, а там лежит малышка, у которой руки были привязаны к кроватке, чтобы она не вырвала капельницу, ведь дети не понимают, зачем в них вставляют все эти бесконечные трубки и катетеры. Она лежала и тихонечко стонала-плакала… Мы зашли, и она остановила на нас свой взгляд – родился контакт. Мы начали с партнером мурлыкать какую-то песенку. И у девочки появилась полуулыбка. Если такие мгновения теплоты будут собираться в сердце, то в какой-то момент они вытеснят боль.
Мы заходим в палату, на двери которой висит объявление – «масочный режим». Там нас ждут мальчик, девочка и их мамы. Мы надеваем маски и смотрим, как мама кормит Тимофея омлетом.
– Мы уже третий раз за сегодня едим, – гордо заявляет мама. Они лежат в этом отделении уже не в первый раз: мальчика выписывали, но теперь они приехали на контроль и, судя по анализам, пробудут здесь еще месяца четыре.
Родители часто просят помочь Тик-Так накормить ребенка, который из-за лечения может не есть несколько дней – просто нет сил.
Для этого «фокуса» у Лерики есть вилка, которая выдвигается и становится длинной. Тик-Так играючи берет эту вилку и пытается как будто утащить у ребенка кусочек еды – многим детям это нравится.
«Ты знаешь, что Соня ушла?»
Однажды Лерика зашла в палату, в которой лежали мальчик и девочка. Клоуна встретил мальчик и спросил: «Ты знаешь, что Соня ушла?»
– Я тогда еще не знала, что девочка умерла. Но что я должна была ответить ему? Врать? Начинать смешить и веселить? Нет, так не пойдет, – признается Тик-Так. – Мы начали разговаривать о смерти, я сказала, что Соня сидит на розовых облачках и смотрит на нас. Я верю в это и хотела бы, чтобы и он поверил, чтобы ему не было грустно и страшно.
Болезнь не прошла мимо и семьи Лерики – в прошлом году заболел близкий ей человек. И, наверно, благодаря своему призванию девушка не впала в отчаяние, а быстро сориентировалась, нашла специалистов, и операция была сделана вовремя.
– Знаешь, для меня это тоже терапия: я становлюсь сильнее себя, борюсь со страхами, а когда снимаю нос и иду в обычную жизнь к семье, мужу, сестре, я понимаю, что надо беречь то, что у нас есть, – делится Лерика. – Надо не быть резкой, как я умею, не делить мир на черное и белое, как это было раньше. Ведь в клоунаде все на полутонах – никакого черного и белого, плохого и злого просто нет.
«Давай нарисуем родителей»
Каждое воскресенье здесь же, в игровой комнате детского онкологического отделения художник и арт-терапев Ирина Евдокимова рисует вместе с маленькими пациентами.
При этом, за столами сидят все: и 2-летние малыши и подростки, которые проходят лечение в НМИЦ им. Н. Н. Блохина.
– Сегодня будем рисовать акварелью, – объявила Ирина Евдокимова, – раздавая палитры с красками.
В этот момент пришла 12-летняя Света, подключила капельницу к розетке, села за стол и тоже начала рисовать.
«Пик-пик-пик» – запищал внезапно аппарат девочки.
Света почти не глядя нажала на какую-то кнопку, но писк не прекратился. Поэтому ей все же пришлось отвлечься от своего рисунка и подключить другой бутылёк с лекарством.
По соседству со Светой рисует 14-летняя Анжелика, которая сначала не очень хотела присоединяться к группе, потому что общалась с подружкой, которая пришла навестить ее в больницу. Анжелика нарисовала розовый кусок пирога.
– Когда мы сюда пришли, дети сначала рисовали кресты, могилы, все в черных тонах... – рассказывает создатель и президент РООИ «Творческое партнерство» Ирина Гордеева. – Мы начали системно работать и где-то с 2007 года, то есть спустя три года работы, перестали сталкиваться с такими рисунками. При этом мы не копаемся в том, что дети думают, мы стараемся вытеснить все негативные эмоции, связанные с болезнью, позитивом. В этом отделении детям не дают антидепрессанты... Дети просто не нуждаются в них благодаря комплексной арт-терапии.
К столу подошла 2-летняя деловая Аглая, которая перемещается по отделению с капельницей и в сопровождении родителей. Тоже захотел порисовать. Но ее усидчивости хватило не надолго – девочка быстро устала. А вот ее соседи – 4-летний Миша и 5-летний Ибрагим с помощью волонтера успели нарисовать по два рисунка.
– Миша, давай нарисуем с тобой семью, – предложила художница Ирина Евдокимова. – И пусть они будут... котами.
Внезапно Миша начал заливисто смеяться. Очевидно, маму, папу и сестренку в виде котов он раньше представить себе не мог.
В небольшой каморке, где сотрудники «Творческого партнерства» хранят все расходные материалы и детские рисунки, которые будут отправлены на выставку, если благотворителям удастся ее организовать, так же лежат пачки с подгузниками и пеленками:
– Наша организация живет за счет грантов – эти средства идут на существование организации и на оплату сотрудников, поскольку только так я могу обеспечить постоянную работу профессионалов. Вот сейчас скорее всего будет расширение штата, потому что мы получили гранты и теперь сможем помогать детям не только здесь, в Блохина, но и в Морозовской больнице и еще в двух онкологических отделениях. Волонтеры у нас тоже есть: они помогают семьям, которые приехали из регионов с размещением (далеко не каждая семья в состоянии оплатить номер в гостинице или снять квартиру), организовывать мероприятия, «байкерские дни»... Да-да, вы не ослышались: есть у нас волонтеры, которые приезжают к детям на мотоциклах и даже устраивают шоу, – рассказывает Гордеева. – А на остальное – на покупку специальных матрасов и расходных материалов, необходимых детям для лечения – собираем через сайт, на благотворительных мероприятиях и продаем детские рисунки.
Справка
РООИ «Творческое партнерство» была создана в 2004 году. Главна миссия фонда — повышение качества жизни детей с онкологическими заболеваниями путем вовлечения их в разноплановую творческую деятельность.
Кроме того, фонд поддерживает семьи, имеющих детей с онкологическими заболеваниями, и помогает им адаптироваться к кризисной ситуации тяжелого заболевания.
