Сальса на протезе: девушка без стопы научилась танцевать латино

Валентина Стадник из Астрахани родилась без стопы. Долгое время девушка стеснялась своей особенности, но смогла отбросить стереотипы, научилась красиво двигаться и стала мыслить совершенно по-другому: протез – это не преграда.

Секрет одной девочки

Валентина Стадник родилась с диагнозом врожденная аномалия нижней конечности. У девушки нет левой стопы, левая нога на десять сантиметров короче правой. Для родителей Вали это было шоком, но сама она говорит, что всю жизнь помнит себя такой. Лишиться части тела уже во взрослом возрасте страшнее.

– До двух лет мама шила мне самодельные тряпичные стопы, – рассказывает Валентина. – Потом мы стали ездить с родителями в Москву на протезирование, я начала носить протез. К любому протезу надо привыкнуть. Но когда приспособишься, ходить на нем вполне комфортно.

Девочка не только ходила на протезе – она бегала, прыгала, играла в прятки, вела подвижный образ жизни, как и все дети. Только не посещала уроки физкультуры, у нее было освобождение по состоянию здоровья. Валя не рассказывала другим детям, что носит протез. Сильно стеснялась и прятала его под гетрами или брюками даже в жаркую летнюю погоду.

– Когда я окончила школу и одноклассники узнали, что у меня протез, многие были удивлены. Они об этом даже не догадывались. В курсе были только самые близкие подруги, с кем я поделилась, – вспоминает Валентина.

Протез с ботинком остался лежать на полу

Старшую сестру Валентины в детстве родители отдали учиться в секцию бальных танцев. Валя подглядывала за сестрой на занятиях и дома, тайком повторяла замысловатые танцевальные движения, которые та делала. Ей тоже хотелось танцевать в зале в красивом платье и туфлях, но девочка никогда не просила родителей отвести ее в секцию. Понимала: это не для нее.

– Я думала: как я буду при всех танцевать? Протез же будет видно, – объясняет Валентина.

Латиноамериканскими танцами девушку Валентину заинтересовал знакомый молодой человек, который поделился с ней своими впечатлениями от занятий. А потом в Астрахани открылась школа сальсы. Валя вместе с сестрой решила сходить и попробовать: а вдруг у нее получится. Ей тогда было 20 лет, и так сильно захотелось коснуться своей заветной детской мечты, что она отважилась.

– Почему именно латиноамериканские танцы? Да потому что это мое, мне нравятся эти ритмы! Еще мне важно, что сальсу можно танцевать в чем угодно, хоть в кроссовках, и в одежде полная свобода, – говорит Валентина.

Поначалу Валентине было сложно, но не столько физически, сколько морально. Говорит, она сама загнала себя в ненужные рамки, мол, ей будет очень трудно, потому что у нее нет левой стопы и какие-то движения она выполнить в принципе не сможет. Первый месяц девушка так сильно переживала, что ревела навзрыд, когда у нее что-то не получалось, а потом уже переживала из-за того, что дала волю эмоциям.

Вале попались хорошие и терпеливые учителя, которые объяснили ей, что многие движения в сальсе выполняются не стопой, а совсем другими частями тела: руками, бедрами... Какие-то движения в танцах, когда задействована левая стопа, девушка адаптирует под себя. В общем, оказалось, что протез не мешает ей танцевать и получать от зажигательных латиноамериканских танцев удовольствие.

Вот уже 10 лет сальса и другие популярные латиноамериканские танцы – румба, бачата, самба – любимое хобби Валентины. Хотя бы раз в месяц она отрывается на танцевальных вечерах, ходит на танцевальные мастер-классы. Девушка не всегда говорит партнерам и тренерам о том, что у нее протез, и они не всегда об этом догадываются.

Правда, иногда случаются казусы. Однажды на мастер-классе у Валентины сломался протез, его вместе с ботинком во время движения она оставила на полу. Раскрошился шуруп, Валя затянула с заменой протеза, и механизм сносился. Танцовщица отнеслась к ситуации со здоровым юмором. Парню Вали пришлось нести ее на руках домой. Получилось даже романтично.

«Мне нравится, когда люди обращают на меня внимание»

Сейчас Валентина живет в Петербурге и работает в центре протезирования. Ее взяли туда консультантом: она как никто другой понимает людей, которые заказывают и носят протезы, и умеет найти с ними общий язык.

У нее самой сейчас новый карбоновый протез – черный и стильный. Его Валентина не прячет под гетрами и брюками, а, наоборот, демонстрирует. Он удобнее и совершеннее, чем протезы старого поколения, с ним она даже может ходить на невысоком каблуке и немного чувствует себя человеком-киборгом. То есть не тем, у кого чего-то нет, лишенцем, а тем, у кого есть то, чего нет у других. В этом большая разница.

– Мне даже нравится, когда на меня обращают внимание и интересуются, что это такое, – признается Валентина. – По-моему, это здорово, что отношение к людям с протезами меняется, что о них стали говорить и писать в СМИ, что сами они не стесняются себя и своих особенностей.

Валю вдохновляет история британской певицы и модели Виктории Модесты. Эта девушка получила вывих бедра при рождении вследствие врачебной ошибки, многочисленные операции не помогли, и в 19 лет Виктории пришлось ампутировать ногу. Это не помешало ей сделать карьеру, ее протезы – часть сценического образа. Самый интересный выполнен в виде черного конуса.

– На Западе это норма, но и у нас уже появляются такие люди. На самом деле примеров много, я не одна такая, – говорит Валентина.

Она научилась нравиться себе, гордиться собой и не воспринимать протез как препятствие. И хорошо, что рядом с ней близкие люди, которые ее понимают, разделяют ее жизненную философию, а в случае чего готовы не только подставить плечо, но и нести на руках.

* * *

Материал вышел в издании «Собеседник+» №01-2020 под заголовком «Сальса на протезе».