У всех детей необходимо искать мутации генов, вызывающие рак
Ученые провели анализ роли наследственных мутаций генов, связанных с предрасположенностью к развитию детского рака
Ученые провели анализ роли наследственных мутаций генов, связанных с предрасположенностью к развитию детского рака.
Проведенное учеными из St. Jude Children's Research Hospital и Вашингтонского университета изучение наследственных мутаций в генах, связанных с предрасположенностью к раку, показало, что всем без исключения маленьким пациентам необходим генетический анализ. В настоящее время он проводится лишь среди тех детей, в семейной истории которых имеются случаи заболеваемости раком.
До последнего времени ученые считали, что тщательное наблюдение за членами семей, имеющими наследственные мутации генов, вызывающие предрасположенность к раку, позволит вовремя диагностировать эту болезнь на самой ранней стадии, наиболее поддающейся лечению. Однако проведение секвенирования ДНК по технологии следующего поколения как у опухолей, так и у нормальных тканей от 1 129 детей показало, что у 8,5% пациентов имелись патогенетические или условно патогенетические мутации генов в нормальных тканях, увеличивающие риск развития рака.
До проведения этого исследования наличие подобных мутации у маленьких пациентов считалось чем-то невероятно редким, они ожидались только у детей из семей с выраженной историей заболеваемости раком. Это исследование показало, что более половины детей с мутациями генов не имели родственников, болевших раком.
Другие подробности об исследованиях ученых вы можете прочесть в разделе Наука.
[:wsame:][:wsame:]
