Поможем детям. Не плачь, малыш!

Семилетняя Полина Ласкина живет в Москве. В сентябре девочка пошла в первый класс. Но высидеть больше 15 минут на уроке ей тяжело. Виноваты токсины, которые накапливаются в организме девочки из-за врожденной аномалии строения сосудов печени.

У девочки остался открытым аранциев проток, который несет кровь в обход печени. Из-за отсутствия фильтрации крови токсины отравляют организм – и в первую очередь мозг ребенка. Девочку спасет операция – закрытие протока, что позволит направить кровь в нужное русло.

цена жизни

Для спасения Полины Ласкиной не хватает 383.039 рублей.

Любимая кукла

У Полины есть любимая кукла Маша. Она умеет пить воду из бутылочки и издает разные звуки – точь-в-точь как младенец. После школы Полина спешит домой, чтобы покормить свою куклу и уложить ее спать. Девочка даже склеила из альбомных листов книжечку «Наш малыш», где записала рост и вес куклы, обвела фломастером ее ступню и приклеила на страничку прядку своих волос, как будто это волосы Маши.

– Эту куклу мне подарил Дед Мороз, – рассказывает Полина. – В прошлом году я не слушалась маму, поэтому он устроил мне испытательный срок. И кто только придумал, что утром надо есть кашу, а не мороженое? Или учить буквы вместо мультиков?

А про пятнышко забыли...

– Полина у нас очень добрая, – улыбается мама девочки Анастасия. – Она всем помогает: кормит котят на улице, копит мелочь, чтобы потом раздать бездомным в переходе. Зато дома может на пустом месте истерику закатить.

Возможную причину такого неустойчивого поведения врачи обнаружили только в мае этого года. Хотя первый звоночек прозвенел еще до рождения Полины.

Когда Настя была на седьмом месяце беременности, во время планового УЗИ врач увидел темное пятно на печени плода, но назвать причину не мог.

Девочка родилась в срок. Из роддома ее выписали как абсолютно здоровую. И про пятнышко на печени все забыли.

В три года Полину отвели в детский сад, и девочка начала без конца болеть. А как-то подхватила ротавирусную инфекцию и с температурой 40 попала в больницу, где пролежала почти месяц.

– Врачи не могли установить причину частых заболеваний, – рассказывает Анастасия. – Выписывали таблетки и процедуры для укрепления иммунитета.

Только ничего не помогало. Почти круглый год девочка ходила или с ячменем на глазу, или с пузырями на губах.

 – Это герпес, – объяснила Насте участковый педиатр. – Он есть почти у каждого человека. Только у одних он никак не проявляется, а у других выскакивает при первой возможности, если иммунитет ослаблен. Почему герпес «полюбил» вашу Полину – загадка.

В мае Анастасия привела Полину на медосмотр. Результаты УЗИ брюшной полости врача насторожили. Он заметил потемнение в области печени, о котором Настя уже и думать забыла. Она отвела Полину еще в две поликлиники, но результат был тот же.

– Да что вы там у меня в животе ищете? – не выдержала девочка. – Как будто я мешок золота проглотила.

– Нет, деточка, – сказал доктор, – золота у тебя там нет. А вот аранциев проток, который должен был закрыться после рождения, у тебя открыт. Поэтому вся кровь сливается по нему, а не очищается в печени. Отсюда твои ячмени и герпес.

Оперировать! Срочно!

Полину направили на дополнительное обследование в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н. Ф. Филатова. Там диагноз подтвердили.

– Странно, что при таком пороке девочка такая развитая, – удивился врач. – Семь лет печень ребенка не выполняла свою функцию по очищению крови, и токсины могли повлиять на психоэмоциональное и умственное развитие ребенка. А перепады настроения у нее бывают?

– Бывают, – призналась Анастасия, – то мороженого просит, то жареной картошки. То веселится и играет, а то злится и рыдает.

– Это ничего, – улыбнулся гастроэнтеролог. – Это все можно исправить – если мы не будем откладывать операцию.

Аранциев проток Полине закроют эндоваскулярно – с помощью специальной «заплатки» – окклюдера. Операцию проведут за счет госбюджета. Но окклюдер, который стоит 383.039 руб., должны оплатить родители девочки. У них такой возможности нет.

– Маша поедет со мной в больницу. Не плачь, малыш, – успокаивает куклу Полина, – тебе тоже сделают укольчик, и ты заснешь. А когда мы с тобой проснемся после операции, пойдем вместе в магазин и купим мороженое. Сколько захотим!

Светлана Иванова

Зав. отделением рентгенэндоваскулярных методов диагностики и лечения ДГКБ №13 имени Н. Ф. Филатова Илья Галибин:

– У Полины врожденный порок сосудов печени – открытый аранциев проток. Из-за отсутствия фильтрующей функции печени в крови накапливаются токсины, которые оказывают негативное воздействие на организм ребенка, в первую очередь на его центральную нервную систему. Эндоваскулярное закрытие протока окклюдером позволит перенаправить кровь в нужное русло.

как помочь

Самый простой способ помочь Полине – отправить SMS со словом ДЕТИ на номер 5542 (только для России, любой оператор связи) – с вашего счета спишется 75 руб.

Переслать другую сумму можно через банковский перевод:

Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.

Назначение платежа: Пожертвование на лечение Полины Ласкиной.

Кроме того, есть и другие способы отправить пожертвование для Полины, подробнее о них вы можете узнать на сайте https://www.rusfond.ru/donation.

спешите делать добро

У годовалой Саши Крот врожденный порок сердца и стеноз (сужение) трахеи. Девочку может спасти дорогостоящая операция.

– Сразу после рождения дочки врачи услышали у нее шумы в сердце и на седьмые сутки перевели ее в перинатальный центр. Там Саше поставили диагноз врожденный порок сердца и направили на дополнительное обследование. Полгода дочка находилась под наблюдением специалистов, а в августе, помимо порока сердца, у Саши обнаружили аномальное сужение гортани и трахеи, – обратилась в Русфонд мама девочки Екатерина.

Маленькую Сашу отправили на обследование в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н. Ф. Филатова. 

– Оказалось, что ситуация очень опасная. Саше необходима сложная операция, которую нужно провести как можно скорее, иначе дочка может задохнуться, – плачет мама девочки.

Для операции и восстановления после хирургического вмешательства необходима ЭКМО – экстракорпоральная мембранная оксигенация (система, позволяющая насыщать кровь кислородом при полностью отключенных трахее и легких ребенка).

Но стоимость жизненно необходимой операции и системы ЭКМО для родителей Саши неподъемная – 2.788.125 рублей.
17.100 руб. собрали читатели rusfond.ru. Не хватает еще 2.771.025 руб. 
Помочь Саше также можно через сайт фонда https://www.rusfond.ru/donation

благодарность

В сентябре мы совместно с Русфондом просили помочь 11-летнему Максиму Боязетову из подмосковной Балашихи, у которого тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло.

К двум годам он перенес 4 сложные операции на сердце. Недавно состояние Максима ухудшилось, нарушились функции правого желудочка сердца и кровоснабжение легких. Кардиохирурги сказали, что помочь Максиму сможет еще одна операция, но на нее требуется 550.750 руб.

За очень короткий срок читатели «Собеседника», rusfond.ru и ria.ru собрали даже больше, чем требовалось, – 643.470 руб. Операция для Максима оплачена, и скоро мальчик будет чувствовать себя гораздо лучше.

* * *

Материал вышел в издании «Собеседник» №39-2018 под заголовком «Не плачь, малыш!».