Лечение двух редких диагнозов переведут с регионального уровня обеспечения
Лечение еще двух редких заболевания начнут финансировать из федерального бюджета
Лечение еще двух редких заболевания начнут финансировать из федерального бюджета. Соответствующие поправки были приняты в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», пишет «Медвестник».
Речь идет о диагнозах апластической анемии неуточненной и еще одним редким видом коагулопатии (нарушения в системе свертывания крови). В России насчитывается 1 518 пациентов с этими диагнозами, из которых 255 — дети.
Спикер Госдумы Вячеслав Володин заявил, что в бюджете уже выделены деньги на ближайшие три года под эти нужды. Председатель комитета Совфеда по социальной политике Валерий Рязанский уточнил, что затраты на лечение пациентов с двумя этими заболеваниями составят примерно 2 миллиарда рублей ежегодно.
Летом Госдума расширила перечень орфанных заболеваний, лечение которых обеспечивается из федерального бюджета: его пополнили еще пять нозологий. До этого все затраты на терапию этих редких диагнозов ложились на региональные бюджеты.