Лечение двух редких диагнозов переведут с регионального уровня обеспечения

Лечение еще двух редких заболевания начнут финансировать из федерального бюджета

Лечение еще двух редких заболевания начнут финансировать из федерального бюджета. Соответствующие поправки были приняты в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», пишет «Медвестник».

Речь идет о диагнозах апластической анемии неуточненной и еще одним редким видом коагулопатии (нарушения в системе свертывания крови). В России насчитывается 1 518 пациентов с этими диагнозами, из которых 255 — дети.

Спикер Госдумы Вячеслав Володин заявил, что в бюджете уже выделены деньги на ближайшие три года под эти нужды. Председатель комитета Совфеда по социальной политике Валерий Рязанский уточнил, что затраты на лечение пациентов с двумя этими заболеваниями составят примерно 2 миллиарда рублей ежегодно.

Летом Госдума расширила перечень орфанных заболеваний, лечение которых обеспечивается из федерального бюджета: его пополнили еще пять нозологий. До этого все затраты на терапию этих редких диагнозов ложились на региональные бюджеты.

Рубрика: Здоровье

Поделиться статьей
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика