Новости дня

15 ноября, пятница











14 ноября, четверг


































Поможем детям! "Мама, вдруг я не смогу вздохнуть…"

01:08, 09 ноября 2019
«Собеседник» №42-2019

Фото в статье: Сергей Величкин
Фото в статье: Сергей Величкин

У москвички Эвы Шевченко шейно-грудной сколиоз 4-й степени. С четырех лет девочка на инвалидности. Болезнь стремительно прогрессирует, грудная клетка деформирована, искривленные ребра сдавливают легкие. Дуга искривления позвоночника уже достигла 90 градусов, девочка страдает от постоянной боли в спине и шее, ей трудно дышать.

Спасти Эву может лишь срочная операция на позвоночнике. Вот только оплатить ее семья девочки не в силах.

Справка от врача

Заведующий отделением вертебрологии НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова Александр Кулешов (Москва):

«У девочки ювенильный левосторонний шейно-грудной сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Деформация позвоночника прогрессирует, высок риск неврологических нарушений, из-за сдавливания внутренних органов нарушены функции дыхания, страдает работа сердца. Требуется установка на позвоночник специализированной фиксирующей металлоконструкции. Срочная хирургия позволит избежать осложнений, предотвратит прогрессирование деформации, устранит болевой синдром. Девочка заживет полной жизнью, забыв о своем недуге».

Юный блогер с лошадьми и улитками

Тридцать девять игрушечных лошадок расставлены по ранжиру. Ряд замыкает пони по имени Свити Бель. Она самая любимая и вскоре, возможно, станет героиней интернета.

– Я мечтаю открыть собственный канал в ютубе, – делится своими планами Эва. – Мама обещала научить меня снимать и монтировать видео. А пока я только тренируюсь. Буду рассказывать о своих пони, которых собираю почти всю жизнь. Еще я могу давать уроки рисования.

Рисунки у Эвы яркие и жизнерадостные, как и она сама. Несмотря на тяжелую болезнь, девочка не унывает.

– Этим летом мы отдыхали в Евпатории. Я приносила виноградных улиток и заботилась о них. А вообще хочу завести улитку ахатину. Гигантскую, размером с мужскую ладонь. Это будет девочка – Герда. Ахатины должны жить в террариуме. По бокам террариума надо сделать ровно три дырки, иначе улитки задохнутся…

Каково это – задыхаться, Эва и сама знает. Искривленные ребра уже так сдавили ее легкие, что воздух с трудом в них проходит.

– Когда не могу сделать вдох, сгибаюсь почти до пола, вот так! – Девочка демонстрирует свой способ.

А потом показывает, что надо сделать, чтобы утихла боль в спине. Оказывается, достаточно сесть, подвернув под себя одну ногу. Так Эва спасается на уроках в школе.

Запретили все, кроме плавания

Тяжелая болезнь разделила ее жизнь пополам. До четырех лет девочка была очень гибкой, успела позаниматься хореографией, научиться садиться на шпагат, складываться пополам и тянуть носочки.

– У нас было упражнение «бутерброд с лягушкой». Мы садились в позу лотоса и вот так вытягивались. – Эва пытается продемонстрировать движение и вдруг замирает от боли. – У меня раньше очень хорошо получалось… Еще мне нравится делать «березку», кувырки или колесо. Но сейчас нельзя. Врачи запрещают даже бегать и прыгать. Плавать можно, но я теперь быстро устаю и вылезаю на бортик отдышаться. Дыхания не хватает.

Когда Эве исполнилось четыре года, Марина, ее мама, заметила, что у дочки выпирает правая лопатка. Ортопед из детской поликлиники направил ребенка на консультацию в больницу. Там Эве впервые сделали рентген позвоночника и определили врожденный сколиоз 2-й степени.

– Болезнь проявилась, когда у дочки начался активный рост. Врачи мне объяснили, что мышечный корсет Эвы не удерживал спину, – рассказывает Марина. – Мы сами обратились в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова. Нам назначили консервативное лечение: массаж, ЛФК и бассейн. Но ничего не помогало. В пять лет дуга искривления позвоночника у Эвы составляла 34 градуса. Через год – 60 с лишним, а сейчас уже 90...

Цена жизни

1.728.539 рублей требуется для спасения Эвы Шевченко

Спустя пять корсетов...

Врачи рекомендовали постоянно носить жесткий корсет Шено, но больше семи часов подряд Эва не выдерживала, чуть не плакала от боли. За три года пришлось сменить пять корсетов – девочка быстро растет. Корсет помогал поддерживать поясницу, но недавно пришлось от него совсем отказаться – деформация заметно усилилась, шея искривилась, Эва начала прихрамывать, появился перекос плеч, который трудно скрыть даже под свободной одеждой.

– На последней консультации врачи сказали, что консервативное лечение оказалось безрезультатным, исправить деформацию позвоночника можно только с помощью операции. Эва редко жалуется, но я вижу, как она страдает, – говорит Марина. – Призналась мне недавно: «Боюсь засыпать, мама, вдруг я не смогу вздохнуть и умру?» Ей очень страшно...

У Эвы уже нарушена работа внутренних органов, ей грозят серьезные неврологические нарушения – вплоть до паралича. Выпрямить спину поможет только установка специальной металлоконструкции на позвоночник. Это высокотехнологичная, дорогая операция. Ни ОМС, ни госквоты не могут покрыть необходимые расходы, а откладывать операцию нельзя. Без нашей помощи родителям Эвы не справиться.

Елена Светлова

Как помочь

Самый простой способ помочь Эве – отправить SMS со словом ДЕТИ
на номер 5542 (только для России, любой оператор связи) – с вашего счета спишется 75 руб.

Переслать другую сумму можно через банковский перевод:

Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700, БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение Эве Шевченко.

Кроме того, есть и другие способы отправить пожертвование девочке, подробнее о них вы можете узнать на сайте https://www.rusfond.ru/donation

 

Российский фонд помощи (Русфонд) – один из крупнейших благотворительных фондов России. Миссия фонда – помощь тяжелобольным детям, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий.

Всего с 1996 года собрано свыше 13,668 млрд руб., помощь получили более 24 тыс. детей.

На 3 октября 2019 года собрано 1.043.603.608 руб., помощь получили 1418 детей.

Спасибо вам!

В прошлом месяце «Собеседник» опубликовал письма, которые поступили в Русфонд с просьбой о помощи.

В одном из писем мама 8-летней Хадиджи Яхьяевой из Махачкалы рассказала о том, что у ее дочери-«бабочки», страдающей буллезным  эпидермолизом, срослись пальцы на ногах.

«Она их все время поджимает, кожа стоп стянута и трескается. Дочка ходит очень неустойчиво, хромает, а подобрать ей обувь почти невозможно. Недавно мы консультировались с врачами той же ДГКБ №9, они сказали, что Хадидже снова нужна операция – для разделения пальцев ног. Оперировать будут за счет госбюджета, но потом дочке потребуется особый уход и восстановительное лечение», – написала мама Луиза.

Благодаря вам удалось собрать для лечения Хадиджи: 200.788 рублей.

Мама девочки благодарит всех, кто не прошел мимо их беды.

* * *

Детство 13-летнего Эмиля Николадзе из подмосковного Фрязино едва ли можно назвать счастливым: он и его сестра-двойняшка Милена родились с деформированными стопами.

Мальчику поставили диагноз двусторонняя косолапость.

«Их мать не занималась здоровьем детей и упустила момент, когда нужно было начать лечение. Первую операцию Эмилю сделали только в два года. Косолапость выправили, но сильная деформация стоп осталась, внук ходил с большим трудом, ноги опухали, он плакал от боли», – пишет бабушка Хамсяня Юнисова, которая взяла на себя заботу о внуках после смерти их мамы.

Полтора года назад левая стопа Эмиля вновь начала подворачиваться, вернулась хромота. Нужна еще одна операция, на которую бабушке просто не накопить: семья живет на пенсию и пособия, а кормить, одевать, учить и лечить надо обоих внучат.

На сегодняшний день собрать денег на операцию Эмилю пока не удалось – не хватает 279.372 рублей.

Помочь мальчику вы можете, перейдя по ссылке https://www.rusfond.ru/donation и выбрав любой удобный для вас способ пожертвования.

 

* * *

Материал вышел в издании «Собеседник» №42-2019 под заголовком «"Мама, вдруг я не смогу вздохнуть…"».

Поделитесь статьей:

Колумнисты





^