Новости дня

25 апреля, четверг















24 апреля, среда
























23 апреля, вторник






Поможем детям. Когда время работает против

«Собеседник» №09-2019

Анастасия Тамбовцева // фото: Михаил Соколов
Анастасия Тамбовцева // фото: Михаил Соколов

У 17-летней Насти Тамбовцевой из Казани тяжелый грудной сколиоз, растет горб, искривленные ребра сдавливают сердце и легкие. Угол деформации позвоночника стремительно прогрессирует и достиг уже 60 градусов. Единственный способ выпрямить девочке спину и избавить ее от мучительной боли – провести операцию на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. 

Такую операцию Насте готов сделать один из самых известных в стране вертебрологов, но операция очень дорогая. 

Справка от врача

Руководитель Центра патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе Андрей Бакланов: 

«У Насти идиопатический (неясного происхождения. – Русфонд) правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, быстро прогрессирующая форма; нарастает сердечно-легочная недостаточность. Учитывая характер и течение заболевания, девочке необходимо срочное хирургическое лечение – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Операция позволит остановить прогрессирование заболевания, избежать осложнений, улучшить качество жизни девочки». 

Девочка стесняется людей

У Насти, так же как и у ее мамы Ирины, сильно искривленный позвоночник. У девочки такая же походка, как у мамы, и такая же боль. Невыносимая, не прекращающаяся ни на минуту.

Из-за боли в спине Ирина не может спать по ночам, просыпается каждый час. И Настя не спит. Обезболивающие таблетки помогают лишь на несколько часов. А потом боль снова накатывает, девочка вскрикивает и открывает глаза. Насте в такие минуты не дает покоя вопрос: ну почему ей так не повезло? Мама всю жизнь прячется от людей. Теперь вот она. Этим летом даже на улицу не выходила…

А когда-то Настя ходила в детский садик, играла с подружками, каталась на велосипеде и носила красивые платья. Глядя на нее, мама улыбалась: «Слава Богу, моя болезнь дочке не передалась!»

Только когда Насте исполнилось шесть лет, Ирина заметила, что у дочки несимметричные плечи. Она страшно испугалась, ведь у нее самой искривление позвоночника тоже заметили в шесть лет. Всю свою жизнь она лечилась, но сколиоз прогрессировал и со временем достиг 4-й степени.

– У вашей дочери нарушение осанки, – подтвердил ортопед из местной поликлиники. – Будет ходить на массаж, ЛФК, электрофорез и плавать в бассейне – и искривление как рукой снимет.

Ирина по своему опыту знала, что это может помочь лишь на время, но ей хотелось верить, что дочка не разделит ее судьбу.

 // фото: Михаил Соколов

Горб продолжал расти

Чуда не случилось. В семь лет Насте поставили диагноз сколиоз 1–2-й степени. Но особенно заметно искривление проявилось, когда девочке исполнилось 13 лет. У нее изменилась походка, появился горб. А боль в груди и пояснице не давала покоя ни днем ни ночью.

– В подростковом возрасте, – вспоминает Ирина, – меня вместе с другими больными детьми раз в год вывозили в санаторий под Казанью. Полгода мы лежали в гипсовых люльках – лежа учились, ели, гуляли. Зимой нас вывозили на кроватях с колесиками на веранду подышать свежим воздухом. Ничего не помогло.

Мама надеялась, что за 20 с лишним лет в медицине появились новые технологии и ее дочку смогут быстро избавить от недуга.

Однако в Казани лечили по старинке. Настя прошла несколько курсов мануальной терапии, физиотерапию, носила корректор осанки и специальную ортопедическую обувь. 

В 2016 году врач рекомендовал специальную гимнастику и корсет, который девочка носила два года. Но состояние Насти ухудшалось, горб продолжал расти.

После школы девочка приходила домой и прямо в одежде валилась на кровать. Спину ужасно ломило. Настя плакала, но больше даже не от боли, а от обиды. Мальчишки из класса в шутку стали стучать по спине, закованной в пластмассовый панцирь.

– Мам, почему они с нами так? – спрашивала Настя. – Мы же не специально себе спину скрючили. А я так хочу надеть красивое платье и выйти на улицу, как все девочки!

Шанс на спасение

Родители Насти не сдавались и продолжали искать способы помочь дочери. Так они нашли обнадеживающую информацию об Андрее Бакланове, профессоре, одном из самых известных в стране вертебрологов, который специализируется на операциях по исправлению деформации позвоночника. Настю пригласили в Москву на обследование.

– В данном случае консервативное лечение не поможет, – сказал профессор. – Дело в том, что сколиоз вызван наследственными причинами и развивается в тяжелой форме, есть риск сердечной недостаточности. Нужна срочная операция.

– Я жалею, что родители в свое время отказались делать мне операцию, – тяжело вздыхает Ирина. – Хотя я их понимаю: они испугались, что после операции меня парализует и я не смогу ходить. Врачи намекали им на это... Но сейчас-то технологии стали более продвинутые, а операции – безопаснее. Для Насти операция – единственный шанс, чтобы не повторить мою судьбу.

Операция сложная и очень дорогая. Ни ОМС, ни госквоты не могут покрыть расходы. Мама Насти – инвалид, младшей дочке четыре года, семья живет на скромную зарплату папы. Собрать такую сумму, чтобы оплатить дорогую операцию, родителям не по силам.

Цена жизни

Для спасения Насти Тамбовцевой не хватает 1.005.436 рублей.

В инвалидности Насте отказали, так как, по словам чиновницы из медкомиссии, девочка не лежачая, может себя обслуживать.

И откладывать операцию опасно – время работает против Насти.

Светлана Иванова,
Казань

Как помочь

Самый простой способ помочь девочке – отправить SMS со словом ДЕТИ на номер 5542 (только для России, любой оператор связи) – с вашего счета спишется 75 руб.

Переслать другую сумму можно через банковский перевод:

Благотворительный фонд «Русфонд», ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва, 
к/с 30101810200000000700, БИК 044525700.

Назначение платежа: Пожертвование на лечение Анастасии Тамбовцевой.

Кроме того, есть и другие способы отправить пожертвование для Насти, подробнее о них вы можете узнать на сайте https://www.rusfond.ru/donation

* * *

 

Спасибо вам!

В прошлом месяце мы рассказали о беде 17-летней Ксюши Тихонович из Подмосковья. Девочка родилась с тяжелыми патологиями: врожденный правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени, аномалия развития позвоночника. Ксюша за свою жизнь перенесла не одну операцию, и сейчас ей срочно требуется вмешательство медиков.

Когда Ксюше было 13 лет, ее родные – мама, бабушка и дедушка – погибли в автокатастрофе. Девочка и ее младший брат остались под опекой Павла (отчима). 

Все эти годы они как-то справлялись, но сейчас ранее установленная Ксюше металлоконструкция пришла в негодность, деформация позвоночника прогрессирует, и требуется операция в НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова, оплатить которую самостоятельно (на нее требуется 1.362.383 руб.) Павел не в силах.

Благодаря читателям «Собеседника», rusfond.ru, vesti.ru, ria.ru, chaskor.ru, 360tv.ru было собрано 845.377 рублей. 88.816 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва», и еще 428.190 руб. было перечислено из средств, собранных для Тимофея Трифонова. 

Павел, отчим Ксюши, благодарит всех за помощь – теперь девочке смогут установить новую конструкцию. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. 

* * *

Материал вышел в издании «Собеседник» №09-2019 под заголовком «"Так хочу надеть красивое платье!"».

поделиться:


Колумнисты


Читайте также

Оформите подписку на наши издания