Гены человека отредактируют, чтобы избавить от слепоты
Ученые вплотную подошли к испытанию методики редактирования генов на людях, что поможет в лечении редких болезней.
Ученые вплотную подошли к испытанию методики редактирования генов на людях, что поможет в лечении редких болезней.
Компания Editas Medicine из США планирует в течение двух лет начать на людях клинические испытания технологии редактирования генов. Первыми пациентами станут жертвы врождённого амавроза Лебера — редкого генетического расстройства, которое приводит человека к слепоте.
Причиной этого расстройства является дефект генов, отвечающих за создание белков, необходимых для зрения. Исследователи из Editas Medicine будут исправлять мутацию ДНК за счет технологии редактирования генов.
Другие подробности об исследованиях ученых вы можете прочесть в разделе Наука.
[:wsame:]
